Helicobacter Test INFAI Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agents de diagnostic - helicobacter test infai peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastroduodénale l'infection à helicobacter pylori dans:adultes, adolescents, qui sont susceptibles d'avoir un ulcère gastro-duodénal. helicobacter test infai pour les enfants âgés de trois à 11 ans peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastrduodenal l'infection à helicobacter pylori:pour l'évaluation de la réussite du traitement d'éradication, ou;lorsque les tests invasifs ne peut pas être effectuée, ou;lorsqu'il y a des résultats discordants découlant des examens invasifs. ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement.

Insulin Human Winthrop Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Insuman Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aetoxisclerol 1 % (20 mg/2 ml), solution injectable

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromacrogol 400 20 - solution - 20,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > lauromacrogol 400 20,00 mg - vasculoprotecteurs - therapeutique antivariqueuse - agents sclerosants pour injection locale – code atc c05bb02 - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 1% est indiquée dans la sclérose des varices de petit et moyen calibre et converti en mousse destiné uniquement au traitement des varices de moyen calibre.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 1% peut être administré sous forme liquide ou sous forme de mousse.

Salofalk 1000 mg Rektalschaum Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salofalk 1000 mg rektalschaum

dr. falk pharma ag - mesalazinum - rektalschaum - mesalazinum 1000 mg, polysorbatum 60, alcohol cetylicus et stearylicus 9.1 mg, dinatrii edetas, propylenglycolum 3436 mg, e 223, nitrogenium, propanum et butanum et isobutanum, propellentia et ad suspensionem pro dosi. - la colite ulcéreuse - synthetika

Brukinsa 80 mg Gélules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brukinsa 80 mg gélules

beigene switzerland gmbh - zanubrutinibum - gélules - zanubrutinibum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 1.17 mg. - morbus waldenström; chronisch-lymphatische leukämie (cll) - synthetika

Intuniv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorhydrate de guanfacine - trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv doit être utilisé comme une partie du traitement du tdah, programme, généralement, y compris psychologique, éducatif et social des mesures.

PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prednisolone biogaran 20 mg, comprimé orodispersible

biogaran - prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg - glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoides - usage systemique - code atc : h02ab06. (h. hormones non sexuelles).ce médicament est un corticoïde (également appelé anti‑inflammatoire stéroïdien).indications thérapeutiquesce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg.ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti‑inflammatoire.son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.a fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.

PREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prednisolone viatris 20 mg, comprimé orodispersible

viatris sante - prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg - glucocorticoides - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïdes - usage systémique (h : hormones non sexuelles) – code atc : h02ab06.ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).indications thérapeutiquesce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg.ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti‑inflammatoire.son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.